賽金生物隨著業務的發展，急需以下人才
如有意向，可發送個人簡歷到郵箱：yaomin@www.jewelryanqg.top
一、商務專員
崗位要求：
1、及時搜集并關注招標信息，解讀招標方案；
2、準確維護招標系統內申報信息，并參與招投標項目的申報工作；
3、及時關注全國及各省醫保政策，積極參與申報及進度跟進；
4、熟練掌握各省招標政策并有敏感性，能夠分析政策走向，向公司提出合理化建議；
5、兼任商業維護、檔案管理等事務性工作。
任職資格：
1、本科以上，相關工作經驗3年以上；
2、有藥品招投標工作經驗3年以上，處方藥招標經驗尤佳；
3、細心嚴謹，工作差錯率低；
4、責任心強，積極跟進各個項目進度；
5、較強的溝通能力，善于把握資源，獲取有利信息；
6、對行業政策性信息具有敏感度；
7、具有全局觀念，愿意承擔部門其他事務性工作。
二、免疫學研究員
崗位要求：
1、具備扎實的免疫學、分子生物學和細胞生物學理論和實驗基礎；
2、富有創新精神和創新能力，具有獨立開展醫藥研發項目的能力；
3、擁有良好的英文聽、說、讀、寫能力；
4、工作細心、嚴謹，責任心強，具有良好的團隊精神；
5、在相關領域研究發表高水平SCI論文者優先。
任職資格：免疫學、分子生物學碩士，具備在藥物研發企業3年工作經驗。
三、免疫學研究員（應屆畢業生）
崗位要求：
1、具備扎實的免疫學、分子生物學和細胞生物學理論和實驗基礎；
2、富有創新精神和創新能力，具有獨立開展醫藥研發項目的能力；
3、擁有良好的英文聽、說、讀、寫能力；
4、工作細心、嚴謹，責任心強，具有良好的團隊精神；
5、在相關領域研究發表高水平SCI論文者優先。
任職資格：醫學免疫學、分子生物學專業應屆碩士畢業生。
四、理化分析高級助理研究員
崗位職責：
1、熟悉色譜基礎理論、CE相關原理及蛋白質結構相關理論知識；
2、熟悉SEC、IEC、HIC、RPC在蛋白結構性質中的分析應用；
3、熟悉CZE、CE-SDS、CIEF在蛋白質理化性質中的應用，能熟練操作HPLC、CE相關設備；
4、熟悉方法學開發及驗證指導相關原則，有撰寫方法學開發及驗證報告及SOP工作經驗；
5、負責蛋白質結構性質方面的分析方法學開發、驗證；
6、負責分析試驗數據審核及數據放行，數據總結及偏差等評估。
任職資格：
1、碩士及碩士以上學歷，生物化學或藥物分析等相關專業；
2、有1年及以上蛋白質理化性質分析相關工作經歷。
五、活性分析高級助理研究員
崗位職責：
1、熟悉細胞培養、掌握binding assay,bioassay等ELISA分析、有抗體類ADCC、CDC分析經驗更佳；
2、熟悉SPR（表面等離子共振）技術相關原理，有操作biacore相關設備經驗更佳；
3、熟悉qPCR相關原理及DNA定量實際操作技能，包括DNA抽提及qPCR設備操作經驗；
4、熟悉方法學開發及驗證指導相關原則，有撰寫方法學開發及驗證報告及SOP工作經驗；
5、負責生物學活性分析方法學開發、驗證；
6、負責DNA、HCP工藝等相關雜質分析方法學開發及驗證；
7、負責活性、工藝殘留雜質分析實驗數據審核及數據放行，數據總結及偏差等評估。
任職資格：
1、碩士及碩士以上學歷；
2、生物化學、分子生物學等相關專業；
3、有1年及以上細胞為基礎的生物學活性分析經歷。
六、注冊經理
崗位職責：
1、負責公司候選新藥FDA和CFDA的注冊申報全過程管理工作，進行候選新藥研發的過程管控；
2、建立和維護CFDA、SHFDA、CDE等相關的政府事務關系；
3、熟悉新藥注冊申報的相關法律、法規、規程的要求，負責候選新藥的注冊申請，包括注冊資料的撰寫、整理、提交、補充修改、申請等；負責新藥申報過程中現場核查的協調準備工作；
4、負責組織專家會，邀請藥學、藥理、毒理、臨床等各領域專家為公司藥物開發提供專業意見；
5、負責收集政策法規、技術要求的動態信息，掌握相關產品注冊方面的信息；
6、負責公司現有產品的補充申請工作；
7、研發工作的合規管理和專利管理工作，保證研發符合新藥注冊申報相關法律、法規、規程的要求，維護公司專利及其技術成果的有效性；
8、完成上級領導交辦的其它任務。
任職資格：
1、醫藥專業或臨床醫學相關專業碩士及以上學歷，5年以上醫藥企業工作經歷，生物醫藥企業優先；
2、具有從事新藥注冊申報工作經驗，精通熟悉注冊及申報要求，有獨立撰寫和審核新藥注冊申報資料的能力；
3、工作積極主動、嚴謹及高效；責任心強，勇于承擔責任，挑戰自我；
4、具有良好的溝通能力，能夠與合作伙伴及相關CFDA、SHFDA、CDE等相關政府機構保持良好的溝通。